Team CHD Emma
Esther Stevelmans
Wij zetten ons in om geld in te zamelen voor meer onderzoek naar CHD.
3,5 jaar geleden werd Emma geboren met een open middenrif. Ontzettend trots zijn wij op onze stoere meid en hoe goed het nu met haar gaat!
Steunen jullie ons doel?
Wir sammeln Spenden für die angeborene Erkrankung unserer Tochter Emma. Vor 3,5 Jahren kam sie mit einer Zwerchfellhernie zur Welt. Jetzt setzen wir uns dafür ein, dass mehr Geld zur Forschung von CHD verfügbar ist.
Spendet ihr auch?
Tiny Hero Run 22 April 2023!