Platform Congenitale Hernia Diafragmatica

Wij zijn de Nederlands-Vlaamse patiëntenorganisatie voor mensen die te maken hebben met Congenitale Hernia Diafragmatica (CHD). Een aangeboren gat in het middenrif. En dit is onze actiepagina.

Verwacht je of heb je een kindje met CHD? Ben je zelf met deze aandoening geboren? Of heb je een kindje aan CHD verloren? Wij beschikken over een ruim netwerk van ervaringsdeskundigen die graag met jou het gesprek aangaan en helpen waar mogelijk. Wij organiseren lotgenotencontact via een besloten Facebookgroep en bijeenkomsten. Daarnaast dragen we bij aan onderzoek en fondsenwerving om de zorg voor CHD-patiënten te verbeteren. Wij doen dit in nauwe samenwerking met de CHD expertisecentra: Sophia Kinderziekenhuis en het Radboudumc in Nederland en de behandelende centra in Belgë. 

Wij zamelen geld in voor onderzoek naar de behandeling van CHD en het verbeteren van het leven met CHD. PlatformCHD heeft een ANBI status waardoor je fiscaal voordelig aan ons kunt doneren.

Heb je een vraag neem dan gerust contact met ons op via contact@platformchd.nl